製品情報
分類: Other | 銘柄: Transgen- proteiniso | モデル番号: dp201 |
原産地: 中国(本土) |
包装
包装: Dp201-01、 10ml |
猫。 なし。dp201
発注情報:
Dp201-01 | 10ml |
ストレージ:2~8でoC( 20%エタノール) の二年間
説明
proteinisotmGst樹脂は1のために設計され- ステップ精製タンパク質のgstタグ付けされた。 gst融合タンパク質で表現e。 大腸菌昆虫細胞や哺乳動物細胞を用いて精製することができproteinisotmgst樹脂。 それが唯一可溶性タンパク質に適した。
樹脂仕様
迪 | 仕様 |
マトリックス | 4%クロス- リンクされているアガロース |
リガンド | グルタチオン |
形状 | 球 |
細孔径 | 90・ムー; m |
配位子の密度 | Gsh8mg/ml湿潤ジェル |
結合能力 | Mg10月12日gst融合タンパク質/ml湿潤ジェル( mw42kda); mg3.5gst/ml湿潤ジェル( ラット肝) |
最大流量rate(25oC) | 450cm/h |
推奨流量 | <150cm/h |
大気圧の最も高い抵抗 | 0.3mpa |
ph安定性 | 3月10日 |
化学的安定性 | 一般的に使用される中で安定した水- 溶バッファ、 70%エタノール、 30%イソプロパノール、 塩酸グアニジンと1メートル6m酢酸 |
物理的な安定性 | 樹脂量の変動率(< 2%) ph値によって影響やイオン強度のソリューション |
手順
1.gst精製カラムを準備
(1)resuspendを樹脂でgstによってそのボトル反転。
(2)樹脂を転送に精製カラム。 樹脂はに落ち着くを可能。
(3)equilibrate5~10ボリュームを持つ列equilibrationバッファのベッド。
2.サンプルを準備する
ブロッキングを避けるために列、 サンプル遠心分離する必要があり、 濾過するロードする前に。
3.負荷サンプルとウォッシュ
負荷サンプルとベッドのボリュームで洗っ5~10equilibrationバッファして、 収集流れを通して- 1本のチューブに。
4.溶出
溶出の標的タンパク質と溶出バッファ。
5.樹脂再生
(1)2ベッド6guhclmのボリューム、 酢酸と0.2メートル5ベッドボリュームまたはpbs脱イオン水のバッファ。
(2)3- 4ベッドのボリューム70%30%エタノールやイソプロパノールと3- 5ボリューム脱イオン水のベッド。
(3)ボリューム2ベッドのベッド1010〜100ミリメートルnaohとボリュームの脱イオン水。
ノート
・雄牛; ブロッキングを避けるために列、 サンプル遠心分離する必要があり、 とでろ液を0.45・ムー; mフィルターロードする前に。
・雄牛; を避けるためにクロス- 汚染、 我々は示唆されている同じ媒体を使用しない異なるタンパク質を浄化するために。
・雄牛; equilibrationバッファ
Nacl140ミリメートル、 ミリメートル2.7kcl、 10mmna2hpo4ミリメートル1.8kh2po4Ph7.3
・雄牛; 溶出バッファ
ミリメートル50トリス- clph8.0,10mm還元グルタチオン( gsh濃度調整ニーズに応じて接着強度の標的タンパク質の。 グルタチオンは酸化物に簡単に気付き、、 使用直前)。
援用
王zt、 ら。 2013.うまごやしtruncatula、 ef- ハンド家族遺伝子、 mtcamp1,はに関与している塩干ばつやストレス耐性。8( 4): e58952。 plosの一つ. If=3.73.pmid: 23593126。