製品情報

包装

猫。 なし。em201

発注情報:

ストレージ:2時- 8・度; cに6年

説明

artmediatmユニークなプラスミドの文化は、 細菌の増殖培地が豊かに、 であるの栽培に適した様々なe。 大腸菌クローニング汚れ。 それが改善され細菌の増殖率、 増加する細胞密度を取得し、 プラスミドdnaを高収量を。 で、 同じ培養条件、artmediatmプラスミドを生成し文化三から七倍以上のプラスミドdna媒体よりも伝統的なポンド。 それは適切な抽出のためには任意の高コピー数と低コピー数プラスミド。

キットの内容

菌株

トランス1-t1,トランス5・アルファ;、トランス10、トランス109、トランス110、トランス1- 青、トランス2- 青、 等。

手順

使用する前に、 の沈殿物がいるかどうかをチェック中に存在するam2.沈殿が表示される場合、 熱am237にoc水沈殿するまで入浴完全に溶解する。

1.am2am1( vにすべてを追加しam1:vam2=19:1)。 徹底的に混ぜるを得るために、 完全なartmediatmプラスミド文化。 結果として生じる2月8日文化で保存することができoのためのc1ヶ月。

2.を追加の適切な音量にartmedia無菌培養容器。 培養液量することが推奨されてい1/10ボリュームの培養容器1/5以上ではなく、 ボリュームの培養容器。

3.に基づいて性のプロパティをベクトルとひずみ、 対応する文化への抗生物質を追加。 抗生物質の濃度、 推奨される次のようにリストされ:

アンペア+:50〜100・ムー; g/ml、 菅+:25から50・ムー; g/ml、 cm+:34・ムー; g/ml

4.3ml未満のための培養液量、 セレクトシングルコロニーと文化に直接媒体を追加。プラスミド抽出に大量のための、 接種する1-5%ボリュームの培地の始まる文化として。 始まる文化準備: ピックに植民地を含むシングル始まる文化対応する抗生物質耐性。 細胞培養で一晩37インキュベートするoc。 ポンド、 tbartmediatmまたはプラスミド文化始まる文化として使用することができ。

5.インキュベートする37250で一晩に回転数oc。

ノート

・雄牛; 滅菌を確保するハンドリングすべてにわたっては実験手順。

・雄牛; 適切に増やし文化を取得するための時間の高い収率プラスミド。

・雄牛; 密度は大細胞培養用培地を用いて達成されるこの。 溶解の不完全な場合が発生したプラスミドを抽出しながら、 おく事が勧められるの音量を上げるまたは対応する抽出試薬の音量を下げる始動細胞培養。

お取引の流れ→ (詳細を確認こちらをクリツク！)