原産地: | 中国(本土) | 銘柄: | egens | モデル番号: | カセット | タイプ: | 病理学の分析装置 | 証明書: | iso9001、 iso13485 | ストレージ: | 2- 30℃ | 棚の時間: | 2年 |
包装
包装: | 100/bag1pcx |
仕様
1段カセットスタイル抗- hiv1+2急速なスクリーンテスト
製品の説明
導入
ワンステップ抗- hiv1+2直接結合テストは、 急激な存在のためのテストスクリーニングに対する抗体のhiv1やhiv2.テストは原則に基づいての二重抗原sandwichimmunoassay定性的検出にの抗- hivヒト血清中。 抗原は精製recombinを識別するために採用されている抗- hiv具体的に。 この1ステップテストは非常に敏感で、 約15分しかかかりません。 テスト結果は、 任意の器具なしで視覚的に読み取る。
検体採取
血清の場合、 血液を採取しせずに容器に抗凝固剤。 試料をテストすることができない場合は、 当日コレクション、 ストアに血清検体を冷蔵庫や冷凍庫。 に標本を持参試験前に室温。 凍結しないでくださいと繰り返して試料を解凍します。
試験手順
1.するパウチを開きカセットを含有する、 カセットが横たわっていた。
2.プラスチックピペッターを使用して提供、 ドロー2〜3滴をサンプルのサンプルウェルに、 カセットの。
3.15分以内に結果を読み取り。 結果を読んでいない20分後に。
結果の解釈
負: 1つだけピンクバンドが表示され、 カセットのテスト領域に。 をさすがないことを検出可能な抗- hiv血清中で。
正: 2ピンクのバンドはテスト領域に表示され、 カセットの。 このことを示してい検出可能な検体の量が含まれ抗- hiv。
無効な: の色のバンドがなければテスト領域に表示される、 これはしるしですうるエラーをテストを実行する際に。 をテストが繰り返される新しいデバイスを用いた。
予防策:
1,を使わなければいけない新鮮な標本と反復的な凍結を避ける、 結果は無効となり
2,有効期限前にそれを使用し。
3,キットのパッケージにはであってはならないされるまで開い室温に到達した場合、 それの冷蔵庫から取り出す。
4,古い血清使用することはできません。 血清は、 厚い場合、 それのみ使用することができ分離された後。
制限
1,テストはでのために- 体外診断用医薬品使用のみ。
2,テストは定性的な検出フィルター、 それとして使用することはできません最終試験のための血液ドナー
貯蔵安定性と
は検査キットで保存することができ室温から30( 2・度;C)、 密封された袋で満了の日までに。 テストキットは直射日光を避けて保たれる、 水分と熱。
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