製品情報
機能: 他 | 徴候: 狂犬病に対する予防する免疫 | 適量形態: 注射 |
妥当性: 12か月 | 強さ: 1.0 ml/vial | 薬物登録/承認の場所: 中国(本土) |
薬物登録/承認の番号: GYZZ S20060076 | 原産地: 中国(本土) | モデル番号: 1.0 ml/のガラスびん |
適量形態: 注入 | 強さ: 1ml/vail | 徴候: 狂犬病を防ぎなさい |
包装
包装: 5つのガラスびん人はX 1人またはこのプロダクトの餌に接触する梱包材を直接であるホウケイ酸塩ガラスから成っている2つのmlのガラスびん囲む。 |
仕様
1. microcarrierの生物反応炉2.の高い潜在的能力の技術を使用してより少しよい安全より2.5 IU 3.のおよび質
[要素および特性]
ワクチンはVeroの細胞で育つ狂犬病ウイルスの液体の準備である。 耕作、孵化および収穫の後で、適した安定装置が加えられるウイルスの懸濁液は不活性になり、集中され、そして浄化される。 それは白みがかった明確な含液体、防腐剤としてthimerosal含んでいることである
[Eligibles]
疑われた狂犬病の接触に続いている患者のrabies. の処置に対する予防する免疫のため。 人が狂暴な犬か他の狂暴な動物によってかまれるか、または傷付けられれば。 年齢か性にもかかわらず、傷は(繰り返し傷数回のためのヨウ素色かエタノールを加えることに先行しているクリーンウォーターか石鹸水と同じ高さ)すぐにきれいになり、露出された人は事後露出スケジュールに従ってワクチンとできるだけ早く再接種される。 人の危険な状態の連絡の狂犬病ウイルスは前露出の処置schedule. の の後で(屠殺場の獣医、動物繁殖動物、林業の労働者、労働者および狂犬病の実験室のスタッフのような)
免疫になる
[機能および使用]
準備は免疫の後のimmuneeの狂犬病ウイルスに対して免除を引き起こすことができる。 人間の狂犬病を防ぐことを使用する。 の
[指定]
ガラスびんごとの1.0 ml。 単一の人間の線量ごとの1.0 ml。 ワクチンの潜在的能力は2.5 IUよりより少しではない。 の
[管理および適量]
(1) Theワクチンは使用の前に同質に揺れる
上椀の(2) Theの三角形筋肉はI.M.の管理のための推薦された場所である。 幼児のために、腿のanterolateral面で筋肉のワクチンを再接種しなさい
(3)免疫のための事後露出スケジュール: ワクチンの普通1つの線量は幾日0 (最初の日)、3 (第4日)、7、14、および28の露出された人に、連続的に管理される; 合計の5つの線量。 子供は同じように扱われる。 次の状態の1つの場合にはワクチンの最初の線量を倍増することを推薦する:
a. 露出された人は狂犬病ワクチンの受け入れの日の前の月内の免疫グロブリンか抗血清と扱われた
b.生来か得られた免疫不全を持っている個人
c. immunosuppressantを受け取るそれら(を含むantimalaria薬剤)。
D. 慢性疾患の年配者か患者; 狂犬病ワクチンの管理は露出された人に利用できるように露出の後で48番の時間またはより長いなる
事後露出処置は傷の厳格の次の分類に依存している:
部門1: 壊どちらの傷の処置なしでそのままな皮舐められる thoseのペットはワクチンの管理の動物によって必要である
部門2: 皮にしかし出血なしに動物がかむか、または傷付ける those; または壊ワクチンが付いている皮で舐められて事後露出免疫のスケジュールに従がって管理される
Category3: 皮の単一か多数の鋭い傷とのそれら出血のまたは傷付く出血と; 粘膜は疑われるの唾液によって汚染されたまたは確認された狂暴な動物によって露出された人は狂犬病ワクチン、狂犬病のantiserum (40 IU/kg、馬の起源)または免疫グロブリン(20IU/kgの人間の起源)とすぐに扱われる。 解剖学的に実行可能なら、残りの血清の浸潤の注入は傷のまわりで(馬か人間の起源)できるだけ行われる; 残りは、もしあれば、筋肉内で注入される
(4) Preexposureの免疫のスケジュール: 合計幾日0,7and 28.に与えられる3つの打撃
狂犬病ワクチンと前に免疫になるそれらのためのブスターの(5) の推薦:
事後露出免疫のコースを行なわれた最近の1年に完了しなさい: 幾日0および3に別に与えられる疑われた狂暴な動物、1つの線量によってかまれたら
事後露出免疫のコースを行なわれた前年に完了しなさい: 疑われた狂暴な動物によってかまれたら、完全な免疫のコースを再度遂行しなさい。事後露出免疫のコースを行なわれ最後の3年に、ブスターに先行させていた完了しなさい: 疑われた狂暴な動物によってかまれたら、ワクチンの1つの線量は幾日0および3に別に与えられる。事後露出免疫のコースを完了すればブスターは前に3年以上行なわれた: 疑われた狂暴な動物によってかまれたら、完全な事後露出免疫のコースは実行される。
[不利な反作用]
接種の後で、自発的に取り除くことができる穏やかなローカルか全身の反作用は起こるかもしれない。 時折発疹は現われるかもしれない。 ある深刻で不利な反作用の場合には、即時のanaphylactic反作用、血管神経症の浮腫かurticariaのような、徴候の処置は推薦される。 の
[Contraindications]
(1)狂犬病が致命的な病気であるので、事後露出免疫のためのcontraindicationsがない
(2) Forのpreexposureの免疫、熱、激しい病気、深刻な慢性疾患、神経質な組織的病気のと抗生物質や生物的プロダクトへのアレルギー反応の歴史の資格がある個人を免疫にすることを推薦しない。 実行可能なら妊娠および看護の女性のためにワクチンの管理を延期することを推薦する
[注意]
ワクチンが異物を含んでいれば(1) Doの容器または読みにくいラベルのない使用ワクチン、または漏出はある
(2) Alcoholicの飲み物、強い茶、刺激性の食糧および精力的な練習はワクチンの注入の後で避ける
(3)はgluteal地域のワクチンを注入しない。
[貯蔵]
ライトから保護される2-8°Cの店そして船。
[包装]
このプロダクトの餌に接触する梱包材は直接ホウケイ酸塩ガラスから成っている2mlガラスびんである
5つのガラスびんか人X 1箱の人か箱
[実施のために標準]
「中華人民共和国」Vol.3、2010年およびこのプロダクト登録の役人の標準の薬物類。
[プロダクトプレートナンバー]
SFDAの承認No. GYZZ S20060076