包装

包装: 1g50g/またはカスタマイズされた条件のパッキングドラム

仕様

Cas番号: 65277-42-1純度: 99％分分子量: 531.4分子式: c26h28cl2n4o4

 

製品の説明

 

ケトコナゾールは、 イミダゾール- を含有する小分子シトクロム阻害剤でp- 450- 依生合成にステップステロイドホルモンの; また、 合成酵素を阻害するtxa( 合成酵素のトロンボキサン) と5-lo( 5- lipoxygenase) 活性。 ケトコナゾール抗転移展示品、 抗悪性腫瘍剤、 アクティビティとantipsoriatic。 の阻害5-lo( 5- lipoxygenase) ケトコナゾールによって割り込みアラキドン酸(Sc-200770)- 派生ロイコトリエン生産、 をしていたがの抑制に相関し、 ロイコトリエン- 媒介アナフィラキシー気管支収縮モルモットにおける。 ケトコナゾールの削減などが記載されているトロンボキサンa血小板の細胞レベル2トロンボキサンa抑制2-媒介される微小血管の増加への応答の透磁率を侮辱に虚血。 ケトコナゾールを生成しantiandrogenadrenocorticoid生合成の阻害を介して効果、 アンドロゲンの分泌を抑え、 副腎応答し、 減衰コルチゾール。 ケトコナゾールの阻害剤でcyp17a1,cyp3a4cyp3a5と。技術情報

物理的状態:	固体
溶解性:	Dmsoに可溶( 20mg/mlウォーム)、 エタノール( 20mg/mlウォーム)、 クロロホルム、 水(< 1mg/ml)、 とメタノール。
ストレージ:	室温で保管してください
融点:	145-146・度; c
沸点:	753.37・度; におけるc760mmhgの
密度:	G1.38/cm3
屈折率:	n20d1.64
光学活性:	・アルファ; 20/d- 10.5・ordm;、 c=0.4でクロロホルム
Ic50:	シトクロムp4503a4: ic50=13nmの( ヒト); filobasidiellaneoformans: ic50=20nmの( cryptococcusneoformans); カンジダparapsilosis: ic50=40nmの( カンジダparapsilosis)

安全性と参考情報

輸送:	国連2811、 クラス6.1,パッキンググループiii
Wgkドイツ:	3
Rtecs:	tk7912300
Cidpubchem:	456201
メルクインデックス:	14: 5302
Mdl番号:	mfcd00058579
Ec番号:	265-667-4
Beilsteinレジストリ:	634785
笑顔:	Cc( =o) n1ccn( cc1) c2=cc=c( c=c2) occ@h3coc@( o3)( cn4c=cn=c4) c5=c( c=c(c=c5) cl)cl