製品情報
| タイプ: 病理学の分析装置 | 銘柄: accuの血液検査、 oemも可能 | 原産地: 中国(本土) |
| モデル番号: Abt-doa-a26 | 原産地: 北京、 中国( 本土) | モデル番号: ストリップカセット |
| 精度: 97％ |
包装
| 包装: 100ストリップ/pack; カセット50/pack |
仕様
1.ceマーク; 2.競争力のある価格; 3.立派な性能; 4.利用できるoem。
ワンステップmor/ＯＰＩ尿検査
| カタログなし。 | 製品名 | 標本 | 注 |
| Abt-doa-a26 | モルヒネの尿ストリップ | 尿 | ce |
| Abt-doa-b26 | モルヒネ尿カセット | 尿 | ce |
| Abt-doa-a47 | モルヒネの唾液ストリップ | 唾液 | ce |
| Abt-doa-b47 | モルヒネ唾液カセット | 唾液 | ce |
使用目的
ワンステップmor尿検査は、 ラテラルフロー、 一つ- ステップの定性的検出のためのイムノアッセイモルヒネ人間の尿中のngでてカットオフ300/ml。 本製品が使用されるビジュアルを得ることは、、 定性的な結果とはプロの使用を意図した。 アッセイは適切な監督なしで使用することがないためのものではありませんとカウンターの上に販売人を築くために。
このアッセイのみを提供し、 予備的分析試験結果。 より具体的な代替を使用する必要があり化学的方法を得るためには確認分析結果。 ガスchromatogra・恥ずかしがり屋; phy/質量分析( gc/ms) が確立され、 好適なとしてcon・恥ずかしがり屋; firmatory方法・国立insti・恥ずかしがり屋; tute薬物乱用に( ニダ)。 考察と専門的な臨床judg・恥ずかしがり屋; リーメントいずれかの薬剤に適用されるべきである、 乱用試験結果の、 た時に、 特に予備陽性結果がインディカ・恥ずかしがり屋; テッド。
性能特性
精度: た比較の臨床評価100尿検体の興行が行われる1を使用するステップアヘンのテストと、 市販のeiaの画面/半定量試験。( 表1)。 薬物濃度サンプル全体を覆っているアッセイの範囲と含まれてい20前後の試料のカットオフを300ng/mlの濃度。 精度を96％だった。 の結果が矛盾しているいくつかのカットオフを濃度で見つける私。 e。 の間に220-310ng/ml。
テストの結果が確認されていたアヘン剤gcと/ms( テーブル2) および正確で、 よりも大きかった99％。 eiaを画面の結果が確認されていたgcと/msと正確で、 を96％だった。
テーブル- 比較概要
| eia商業 | Acuu- を伝える( +) | Accu- を教えてください(-) | 列合計し |
| (+) | 56 | 0 | 56 |
| (-) | 4 | 40 | 44 |
| col。 合計し | 60 | 40 | 100 |
比較表2- 概要
| Gc/mc | Acuu- を伝える( +) | Accu- を教えてください(-) | 列合計し |
| (+) | 60 | 0 | 60 |
| (-) | 0 | 40 | 40 |
| col。 合計し | 60 | 40 | 100 |
比較表3- 概要
| Gc/mc | 商業eia( +) | 商業eia(-) | 列合計し |
| (+) | 56 | 4 | 60 |
| (-) | 0 | 40 | 40 |
| col。 合計し | 56 | 44 | 100 |
精度
ワンステップの3ロットは、 mor/ＯＰＩていた尿検査の尿液を使用して制御を含む0ng/ml検定した、 ng208/ml、 ng266/mlとng415/ml20日モルヒネのための。
3indiiduals独立して結果を読み取ることができ。 正しい肯定的な結果が得られたすべての個体によって、 100％のタイミングで266ng/200mlとng415/mlconcenteations。 否定的な結果に正しいすべての個体によって発見されました、 100％のタイミングでng0/ml濃度。 を208ng/mlのレベルに応じて多様なやや観察者の経験。 未経験のオブザーバー報告したような正100％このレベルの時間、 経験豊富な2ながら100％陰性の結果報告された読者と88％の時間。
試験手順
レビュー「 検体採取「 指示。 試験装置、 患者の検体、 およびコントロールは室温に戻してする( 20- 30・度; c)、 試験前に。 袋を開けないでくださいアッセイを実行する準備ができるまで。
1.テストカセットを取り外しその保護袋から( にデバイスをもたらす開ける前に室温を避けるために、 袋の上に水分の結露膜)。 デバイスにラベルを患者またはコントロールid。
2.尿サンプルをドローに上にマークされた行ピペット。 ディスペンス3滴サンプルウェルに。 別々の使用ピペットやデバイス、 各サンプルまたは制御。
3.間に結果を読み出し3〜8分のを加えた後のサンプル。 を読んでいない8分後に結果。
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