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    硫酸ストレプトマイシンの注射3810-74-0gmp価格の抗生
    商品番号: 756546
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    商品の詳細

    製品情報

    CAS番号: 3810-74-0 その他の名前: streptamine硫酸 MF: 2( c21h39n7o12)。 3( h2so4)
    EINECS番号: 223-286-0 原産地: 中国(本土) タイプ: 抗生物質と抗菌薬
    等級の標準: 供給の等級, 薬の等級 使用法: 動物製薬品 銘柄: arshine
    モデル番号: ストレプトマイシン注射液 純度: >99% ストレプトマイシン注射液: ストレプトマイシン注射液
    ストレプトマイシン: ストレプトマイシン注射液 硫酸ストレプトマイシン: 硫酸ストレプトマイシン ストレプトマイシン粉: ストレプトマイシン注射液
    硫酸ストレプトマイシン: 硫酸ストレプトマイシン 動物用硫酸ストレプトマイシン: 動物用硫酸ストレプトマイシン 硫酸ニッケル: 硫酸ニッケル
    抗生物質名: 抗生物質名 獣医抗生物質: 獣医抗生物質、 gmp証明書のサンプル 抗生物質の名前: 抗生物質の名前、 gmp認証取得企業

    包装

    包装: 7kg/tin2tin/ctn

    仕様

    1.casno3810-74-02.bpep3.利用できるサンプル4.貯蔵寿命: 2年間5.アミノグリコシド系抗生物質

    1.3810-74-0casno
    2.bpep
    3.利用できるサンプル
    4.貯蔵寿命: 2年
    5.アミノグリコシド系抗生物質

    仕様

    1.経口グレード硫酸ストレプトマイシン、 射出グレード
    2.isogmp認定
    3.cp/bp標準
    4.プロのサプライヤー

    説明

     ストレプトマイシンは、 水- 溶アミノグリコシド系由来ストレプトgriseus。それが販売されるとしてストレプトマイシンの硫酸塩。 硫酸ストレプトマイシンの化学名はd- streptamine。

    結核菌のストレプトマイシンは強い抗菌効果。 ストレプトマイシンのための多くのグラム- 陰性桿菌

    .

    標準Cp/bp

    説明:白色の粉末

    水- 溶解性:> =0.01/100ml18で専修度; c。

    棚- 寿命:3年

     

    適応症:

    本製品が使用される急性の治療にによって引き起こされる感染症
    敏感な細菌菌株の様々な種類、 ような呼吸器感染症
    (肺炎、 laryngopharyngitisや気管支炎)、 尿路感染症、
    放線菌の感染症、 レプトスピラ症、 細菌胃腸炎と乳腺炎
    国内間で動物、 牛のインフルエンザ、( malignantおよび呼吸器感染症
    鼻炎とetc。) との間で国内鳥細菌性腸炎。 使用されることもある
    を制御するために急性onsets乳牛の結核( ための一日一回6-7days)

    ストレプトマイシン注射用、 に相当する1グラムストレプトマイシン/バイアルのように供給されて無菌非発熱性である凍結乾燥ケーキのために再構成した後に筋肉内使用。 凍結乾燥ケーキを減少させる可能性が輸送中に粉末に。

    のためのph範囲再構成した後にストレプトマイシン注射用の間でなければなりません4.5と7.0でを含む溶液200mg1mlあたりストレプトマイシンのアクティビティ。

     

    アイテム

    仕様

     

    文字

    白色またはほとんど白色の粉末、 吸湿性、 水に溶けて、 実質的にinsoubleetnanolで

     

    識別

    、。薄い- 層クロマトグラム要件を満たしてい

    b。正

    c。正

    d。正

     

    溶液の外観

    色: ではない、 より強く着色3より

     

    透明度: より多くの乳白色ではない・#8545;

     

    ph

    4.5-7.0

     

    メタノール( gc)

    Nmt0.3%

     

    streptomytinb

    Nmt3.0%

     

    乾燥減量

    Nmt7.0%

     

    硫酸灰分

    Nmt1.0%

     

    硫酸

    18.5-21.5%

     

    比色

    Nlt90.0%

     

    sterillity

    要件を満たしてい

     

    baterialエンドトキシン

    0.25iu/mg未満

     

    異常毒性

    要件を満たしてい

     

    効力

    Nlt720iu/mg

    (乾燥物)

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