• 自動化されたアミノ酸アナライザ
    商品番号: 7457115
    仕入れる商品へのお問い合わせについて、
    お電話の場合:スタッフに商品番号をお伝えください。
    商品の詳細

    製品情報

    原産地: インド 銘柄: 解析技術 モデル番号: 30+

    包装

    包装: 要件ごとに

    仕様

    自動化されたアミノ酸アナライザ

    自動化されたアミノ酸アナライザ

     

    酸化されたシステムタンパク質加水分解物。

    このシステムはの分析のために設計された複雑な酸化された加水分解物などから得られたものや飼料食品。

    に適した:動物飼料、 ペットフード、 であり、 人間の食品業界。

    システムの用途:

    表示、 原点とタンパク質の一種ソース。、 肉の質、 e腐敗の指標。 g。 分析で、 アミンの魚製品、 微生物汚染の指標、 最適なダイエット製剤の研究と栄養価、 識別の不要なサプリメント、 品質の証明と栄養価最終的な製品の、 栄養ラベリング、 生産工程全体の監視製品、食品業界は非常に競争。 それは、 したがって、 彼らに不可欠の生産者です、 製品全体に監視することができ品質プロセス。 廃棄物か、 または流出最小化するニーズに両方を、 原料段階最終段階、栄養士は、 を知る必要があり食品の栄養価とアミノ酸分析は栄養の質を確保するために不可欠。 それは、 最も直接的かつ正確な測定が食品や総蛋白質の消費者販売は貴重な援助、複雑なマトリックスを入れており、 製品の高い要求を分析方式e。 g。 高塩濃度、 バッファシステムと列bio30+システムに使用されるそれらの高濃度を許容することができ、制限アミノ酸、 リジンなど、 スレオニン、 シスチン、 メチオニンかもしれません急速に識別され有効にするには、 飼料の配合物に調整

       
       

    タウリン

    記載されない

    異化状態; 高タンパク質の摂取量; 急性肝障害; 亜硫酸- 欠乏オキシダーゼ

    phosphoethanolamine

    Hypophosphatasia( 骨のアルカリ- phosphatase欠乏症)

    いくつかの内分泌疾患; 高血圧; 骨疾患

    aspartylglycosamine

    Aspartylglucosaminuria( リソソームaspartylglycosylaminase欠乏症)

    記載されない

    アスパラギン酸

    ジカルボンaminoaciduria( トランスポート障害との組み合わせでグルタミン酸とプロリン)

    アスパラギンの分解

    4- ヒドロキシプロリン

    Hydroxyprolinaemia( オキシダーゼヒドロキシプロリン欠乏症)

    生まれたばかりの乳児; 慢性uraemia; 骨疾患

    スレオニン

    記載されない

    ビタミンb6欠乏; 肝硬変

    セリン

    記載されない

    ビタミンb6欠乏;( 葉酸欠乏で減少した、 の分解や細菌尿)

    アスパラギン

    記載されない

    記載されない

    グルタミン酸

    1.aminoaciduriaジカルボン( トランスポート障害と一緒にアスパラギン酸とプロリン)

    グルタミンの分解

     

    2.acidaemiaグルタミン酸

     

    グルタミン

    記載されない

    すべての条件でhyperammonaemiaと一緒にアラニン; 生まれたばかりの乳児急性病気

    サルコシン

    Hypersarcosinaemia( サルコシン脱水素酵素欠損)

    グルタルaciduria2型; 葉酸欠乏

    2- aminoadipic酸

    2- aminoadipicaciduria( 無欠陥検出された酵素)

    2- ketoadipicaciduria; 重度の発作的な条件

    プロリン

    1.hyperprolinaemiaタイプ1( オキシダーゼプロリン欠乏症)

    Iminodipeptiduria( prolidase欠乏症); 生まれたばかりの乳児

     

    2.hyperprolinaemia2型('- ピロリン- 5- カルボン酸脱水素酵素欠損)

     
     

    3.iminoglycinuria( トランスポートプロリンのための欠陥、 オハイオ州- プロリンとグリシン)

     

    グリシン

    Nonketotichyperglycinaemia( の欠乏が開裂酵素)

    1.ketotichyperglycinaemiaに起因する( a) acidaemiaプロピオン、

      

    (b) acidaemiaメチルマロン、( c) acidaemiaイソ吉草、 または

      

    (d) 2- methylacetoaceticaciduria

      

    2.d- glycericaciduria

      

    3.hyperprolinaemiaタイプ1,iminoglycinuriaまたは

      

    4.hypersarcosinaemia

    アミノ酸

    一次代謝性疾患

    二次的に増加( 減少) で:

      

    5.ようじ立てに生後6ヶ月

      

    6.飢餓

      

    7.馬尿酸の分解細菌

      

    8.valproic酸療法

      

    (で減少した葉酸欠乏症)

    アラニン

    記載されない

    すべての条件で乳酸acidaemia; にグルタミンhyperammonaemiaと一緒に; 尿の細菌汚染;( で減少したketotichypoglycaemia)

    シトルリン

    Citrullinaemia( argininosuccinate合成酵素の欠乏症)

    Argininosuccinicaciduria; saccharopinuria; 腎不全; hyperargininaemia

    2- アミノ酪酸

    記載されない

    hyperaminoaciduria

    バリン

    1.hypervalinaemia( トランスアミナーゼ上の欠陥)

    ないdescrib

     

    2.メープルシロップ尿病

     

    シスチン

    1.孤立cystinuria( トランスポート上の欠陥)

    条件の再メチル化により、 大きな欠陥ホモシスチン尿症; 最初の数ヶ月の時の乳児生活; 腎欠陥;( ホモシスチン尿症とcystathioninuriaで減少した)

     

    2.aminoaciduria二塩基性と一緒にオルニチン、 リジンとアルギニン( トランスポート上の欠陥)

     
     

    3.( で増加し白血球と線維芽細胞培養でcystinosis)

     

    homocitrulline

    記載されない

    若い幼児; 様々なhyperammonaemia症候群

    cystathionine

    Cystathioninuria( p- cystathioninase欠乏症)

    ビタミンb6 欠乏; neuroblastomahepatoblastomaと; 肝硬変

    メチオニン

    1.hypermethioninaemia( メチオニン- adenylotransferase欠乏症)

    ホモシスチン尿症; tyrosinosis

     

    2.メチオニン吸収不良症候群

    (で減少したホモシスチン尿症再メチル化に起因する欠陥)

    alloisoleucine

    記載されない

    メープルシロップ尿病

    イソロイシン

    メープルシロップ尿病

    記載されない

    leucinc

    メープルシロップ尿病

    記載されない

    argininosuccinic酸

    Argininosuccinicaciduria( リアーゼargininosuccinate欠乏症)

    hyperornithinaemia検出可能で

    チロシン

    1.tyrosinosisタイプ1( fumarylacetoacetase欠乏症)

    過渡tyrosinosisで新生児; 高タンパク質の摂取量; galactosaemia; 果糖不耐症; 肝疾患( 肝炎、 ウィルソンズ疾患)

    アミノ酸

    一次代謝性疾患

    二次的に増加( 減少) で:

     

    2.tyrosinosis2型( cytosolicチロシン- aminotransferasedefiency

     

    ・ベータ;- アラニン

    ハイパー- p- alaninaemia(・ベータ;-アラニン- 2- オキソ- グルタ- 網野- トランスフェラーゼ欠乏

    腎移植後、 腎臓が拒否されたときに、 carnosinuria

    phenylalanine

    1.phenylketonuria( 水酸化酵素phenylalanine欠乏症)

    新生児( 特にpku母体で); 高タンパク質の摂取量; tyrosinosis

     

    2.hyperphenylalaninaemia( 還元酵素dihydropteridine欠乏症)

     
     

    3.hyperphenylalaninaemia( various疾患のジヒドロク- pteridine生合成

     

    ・ベータ;-aminoisobutyric酸

    ・ベータ;-aminoisobutyricaciduria- が発生したの%で6〜nで通常の人口。 w。 ヨーロッパ( とみなされませんような疾患)

    様々なタイプの腫瘍性疾患; 過度の組織破る- ダウン

    homocystine

    1.ホモシスチン尿症( cystathionine-・ベータ;-合成酵素欠乏症)

    ビタミンb12吸収不良または欠乏と一緒にメチルマロン酸; ビタミンb6 欠乏

     

    2.( nホモシスチン尿症5n10-メチレン- THF- 還元酵素defiency)

     
     

    3.( nホモシスチン尿症5-メチル- THF- メチル- トランスフェラーゼdefiency

     

    Y- アミノ酪酸

    記載されない表現だと、 尿中

    ・ベータ;-alaninaemia; 腸内毒素症腸

    トリプトファン

    トリプトファンpyrrolase欠乏症(?)

    Hartnup病; hypoalbuminaemia:( 腸吸収不良で減少したトリプトファン; 慢性の下痢や便秘)

    エタノールアミン

    Ethanolaminosis( 肝キナーゼエタノールアミン欠乏症)

    肝硬変; hyperlysinaemia; hypersarcosinaemia; 新しい- な新生児

    オルニチン

    1.hyperornithinaemia( オルニチン- 2- オキソ- 酸-- アミノトランスフェラーゼ欠乏)

    記載されない

     

    2.aminoaciduria二塩基性( トランスポート上の欠陥)

     

    リジン

    1.hyperlysinaemia( lysine- 2- オキソグルタル酸欠乏還元酵素

    新生児シスチンと一緒に; hyperammonaemia( 時にはhomocitrullineやアルギニンと一緒に); saccharopinuria

     

    2.aminoaciduria二塩基性( トランスポート上の欠陥)

     
     

    3.lysinuricタンパク質不耐症( トランスポート上の欠陥)

     

    1- methylhistidine

    記載されない

    腎不全; 消化によって原因( 鶏)

    ヒスチジン

    histidinaemia

    新生児; 葉酸欠乏

    3- methylhistidine

    記載されない

    栄養不良、 飢餓

     

     


    自動化されたアミノ酸アナライザ _その他測定器・分析器_測定器・分析器_仕入れ_問屋・仕入れ・卸・卸売り
    その他の製品


    line で相談する
    で相談する