製品情報

包装

仕様

1.操作するのに便利: テストで完成できますと2時間用キットigm2.酵素免疫測定法3.化学試薬を4.生物学

Bioneovanhev-igmelisaはi nvitroの酵素結合免疫測定法の検出のための供給でhev-igmヒト血清または血漿。 それが意図されて使用されるように補足診断の補助としてe型肝炎に急性感染人口の間で研究、 有病率。

このキットを雇用して固相、 キャプチャelisa法に対する抗体i gm抗体の検出のためにhev( 抗- hev) 血清または血漿中を持つ2つ- ステップインキュベーション手順。 ポリスチレンマイクロウェルはプレ- でコーティングされた精製抗活性化マウス人間i gm(& ムー; チェーン) モノクローナル抗体。 組換えhrp共役hevを抗原として機能しトレーサー。 tmbがhrp用基板。 基板との反応は、 酵素tmb色の変化を、 し、 強度での吸光度の存在を示して450nmの不在または抗- hev抗体i gm、 試料中。 特定のテストは、 敏感な、 再現可能で操作が簡単です。 それは早期診断のための調査と伝染病の感染。

血液血清試料が日常的に準備された静脈フォーム。 血漿サンプルを用いて調製ルーチンが日常的に抗凝固剤の量などヘパリンやクエン酸ナトリウム。 サンプルで保存することができ4・度; cテストされ場合2日以内に。標本3日以内に必要とされないべきである-20で保存する・度; c。かつ反復的な溶血を避ける、 凍結融解のサンプル。 クラウドを使用してサンプルや沈殿する必要があり遠心分離やろ過されたテストの前に。 血清中の汚染を防ぐから、 記憶をcollectiingた細菌。 

1。をもたらすelisaキットのためのe型肝炎ウイルス抗体i ggに(すべての試薬)、 と使用前に室温に標本( 約30分).

2.希1:19ddhと濃縮された洗浄緩衝液2o。

3。各テストのための、 セット1空白、 2正と負3コントロール。 を追加100・ムー; リットルの正と負のコントロール血清にそれぞれ井戸正と負のコントロール。

4.を追加100・ムー; lサンプルお互いよくテスト中の希釈剤、 その後、 10時・ムー; lのテスト標本に試験ウェル。 ピペット上下を混合することよくサンプル。

5.カバー付き井戸シール紙、 インキュベートする30分、 その後は37・度; c。

6.破棄し内の液体は、 すべてのウェルウォッシュ付き井戸を埋めるとソリューション。 横たわっていた

のためにとっておいて15秒、 破棄し内の液体は、 すべてのウェルウォッシュ付き井戸を埋めるとソリューション。 5回繰り返しとドライウェルの最後の洗浄後。

7。100を追加& ムー; 各ウェルl酵素で接合個体を除いて空白。

8.カバー付き井戸シール紙、 インキュベートする30分、 その後は37・度; c。

9。ステップを繰り返し6。

10。 カート50・ムー; l基板各するために、 それぞれaとbを含む、 よくよく空白。 静かに混和、 光から保護と孵化

15分は37・度; c。

比色法

計算値を遮断:

Cov=0.10+平均od負のコントロール( 場合の吸光度負0.05以下のコントロールが、 としてそれを計算し0.05.場合負の吸光度が上記0.05コントロール; としてそれを計算し、 元の値。)

正od450のサンプル・ge;cov

負  od450のサンプル<cov

テストがための定性的な診断とアシスタント。 感染の確認を参照する必要があり、 臨床的および他の診断。

場合のodは正ではなく、 以下のコントロールが1.0,odのマイナスは、 より高くない0.1,結果が検証され、 アッセイ。 そうでなければ、 テストを繰り返します。

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