製品情報
| CAS番号: 1337531-36-8 | その他の名前: Gsk2606414; gsk-2606414 | MF: c24h20f3n5o |
| 原産地: 中国(本土) | タイプ: 抗腫瘍薬 | 等級の標準: 薬の等級 |
| 銘柄: chemleader | モデル番号: 抗- がん( オンコロジー) エージェント | 純度: >99％ |
| 製品名: Gsk2606414( gsk- 2606414) | casno。: 1337531-36-8 |
包装
| 包装: 1g、 2g、 5g、 10g/ボトル |
仕様
Gsk2606414cas: 1337531-36-8外観: 白色粉末純度:> 99％
製品の説明製品名: gsk2606414; gsk2606414; gsk-2606414
Casno。: 1337531-36-8
化学名: 7- メチル- 5- 1- 3-( トリフルオロメチル) フェニルアセチル- 2,3- ジヒドロ- 1h- indol- 5- イル- 7h- ピロロ2,3-dpyrimidin- 4- アミン; 1-( 5-( 4- 網野- 7- メチル- 7h- ピロロ2,3-dpyrimidin- 5- イル) indolin- 1- イル)- 2-( 3-( trifluoromethyl) フェニル) エタノン
分子式: c24h20f3n5o
分子量: 451.44
外観: 白色の粉末
純度:> 99％
構造:
生物学的活性:利用できるgsk2606414は経口、 強力な、 元気と選択的阻害剤。 gsk2606414、 細胞内に特典を阻害するアクティベーションの増殖を阻害するヒト腫瘍xenograftマウスで、。 プロテインキナーゼr( pkr)- のような面小胞体キナーゼ( 特典) がアクティブになり、 応答の様にの面小胞体ストレス疾患状態に関与して多数の。 という証拠は元気に関与して腫瘍形成や癌細胞の生存のための我々の検索刺激される小分子阻害剤。
7- メチル- 5-( 1-{ 3-( trifluoromethyl) フェニルacetyl}- 2、 3- ジヒドロ- 1h- indol- 5- イル)- 7h- ピロロ2,3-dpyrimidin- 4- アミン( gsk2606414)、 強力なと選択的な最初の- in- クラスプロテインキナーゼ阻害剤でr( pkr)- のような面小胞体キナーゼ( 特典)。
gsk2606414である薬は最初の選択的阻害剤プロテインキナーゼ酵素の発見しましたr( pkr)- のような面小胞体キナーゼ( 特典)、 に関与している、 様々なプロセスに関連するがんや神経変性疾患の。 であることが分かったgsk2606414強力かつ特典の選択的阻害剤、 と良好な口腔生物学的利用能と血液脳関門- 浸透。 特典あつ折り畳まれていないタンパク質に関与している、 応答経路の開始は、 タンパク質合成、 そしてこの経路となってい神経毒性に関与して、 様々な疾患の疾患やアルツハイマー病を含むプリオン。 gsk2606414による治療であることが分かったマウスにおける神経保護によって生じた損害に対してプリオン、 の開発を、 阻止される認知障害や他のプリオン病の臨床症状は。 マウスを処理したで寿命の延長だった、 しかし、 記録されていない。 しかし、 などの副作用減量・高架化血糖値も観測されていた、 に起因する不要な可能性が高いの阻害腺膵臓での特典、 それがどこにあるか、 インスリンの調節に関与する生産。
