包装

仕様

新しいアプローチを学際性癌治療rf- 静電容量式温熱療法

導入

Rf- 静電容量式温熱療法の一つです最も有望な新学際性癌治療へのアプローチ。 内の温度を上昇させるための理論的根拠は腫瘍組織がもとになっ直接セル- 殺傷効果で

以上の温度41- 42・度; cと相乗熱や放射線との間の相互作用だけでなく、 様々な抗悪性腫瘍薬を。 熱線量- 応答にも依存しmicroenvironmental、 phなどの要因、 とpo2腫瘍内組織。

に応じての物理的特性は、 エネルギー分野適用、 また、 他のメカニズムの腫瘍の破壊成長遅延または関連するかもしれません。 組織- 特定電磁相互作用は可能かもしれません、 頻度に応じて使用される技術とアプリケータ、 相対的に起因するinhomogeneities誘電誘電率、 相対的な透磁率、 比導電率、 ディストリビューションとイオンで癌組織に比べて正常組織。

高体温の影響をホスト上の癌組織とは中心に依存していpleiotropicと温度と物理的応用技術。 生物学的および分子メカニズムのこれらの効果は変化膜内の、 細胞骨格、 はイオン- 勾配と膜電位、 巨大分子の合成とdna- レプリケーション、 イントラ- や細胞外ph( アシドーシス) と減少における細胞内atp。 遺伝子まで指定でき、- 調整されたまたはダウン- 調整された熱によって、 例えば熱を- ショックタンパク質( hsp)。 相乗効果との相互作用によって抗悪性腫瘍薬を、 放射線と熱することができさえ10いくつかの勢力は、 適度な温度。 加えて、 化学療法resistancy減少し、 増加した組織への浸透性が原因の可能性、 増加した膜透過性、 代謝と活性化した、 が観察されている。

高体温の免疫学的効果を果たす可能性がある、 追加の癌治療に重要な役割に及ぼす影響など免疫学的セルラーエフェクター細胞( emigration、 移行とアクティベーション)、 サイトカインの誘導、 ケモカインと熱ショックタンパク質( chaperones)、 と変調の細胞接着分子の。 の誘導を熱- ショックタンパク質を高めるかもしれないがん細胞への免疫応答を特定。

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