包装

仕様

真菌同定キット( カーボン) 同化

1.高感度·高精度
2.高い特異性と精度
3.ce/iso13485/iso9001承認された

4.菌識別医療診断検査キット

5.病理学研究室の試薬

真菌識別システムキットは、 識別するための最も頻繁に発生した酵母。 ている、 種が可能で識別することができこのキットに上場されてい識別端にテーブルの添付文書。

概要

酵母のように- 菌が広く分布している自然の中で。 のすべての部分でそれinfests人体正常細菌叢として。 しながら自分の免疫の安値ダウン、 それは内因性または日和見感染症になりやすい。 へのように広くの誤用immunosuppressants抗生物質やこれらの年の間にと人気の臓器移植の技術やカテーテル、 有病率率と死亡率の日和見感染は、 急速に上がって真菌。 第四病原体となっているカンジダ、 血液感染の。 迅速な同定で重要な役割を果たしているこのカビ・rsquo; 診断と治療。

原理

真菌ストリップ22識別で構成されていcupules基板を含有する脱水性能を有効に同化21のテスト。 cupulesはを接種し、 セミ- 固体最小培地および酵母はのみ育つ炭素源で彼らを利用することができている。

の変化を観察turbbidity24時間後に各ウェルと識別する真菌種を参照してインデックス分析・使用識別ソフトウェア。

成分のキット

材料が必要ですが、 提供されていない

1)サブロー培地など

2)一般的な装備の微生物実験室

ストレージ・時代によって妥当性下で12ヶ月2~8・度; c

警告および注意事項

1)このキットはではプロのために- 体外診断またはqc微生物使用のみ。

2)このキットにはの使用のみ1時間。

3)指示に従わなければならない正確な結果を得るために。

4)時はキットを使用しないでくださいそれ・rsquo; 期限切れs。

5)すべての患者検体として扱わなければならない病気を送信することができるかのの。

サンプル収集

キットには、 直接することはできませんの識別に使用される臨床検体。 標本適当な培地で分離する必要があり( 例えば、 サブロー培地など) の前に分離株の同定。

操作手順

1.を取る培養培地および冷蔵庫から取り出し培養プレート、 それらを暖める室温に;

2.ラベル、 サンプルやdowm、 注詳細;

3.確認する真菌、 病原コロニーの使用によって調製されてきたサブロー& rsquo; s媒体または他の菌類培養培地、 使用するループ滅菌1~3コロニーを取る、 サスペンションを作る真菌に添加することにより、真菌培養培地取得するためのチューブを遵守するためには濁りなし。 mcb2濁度チューブ

4.使用するア無菌ピペットチップを適用するために150・ムー; lのようにサスペンション真菌を含む各ウェル負と正制御だけでなく;

5.を一滴加える無菌パラフィンオイルに各ウェルに蓋をネジで固定します

6.内のボードを配置し、 維持のためのインキュベーターをインキュベート20~24時間の時点で30・度; c( 感染から株深いインキュベートは37・度; c)

7.結果を確認し、 分析に応じて収集リストまたは識別ソフトウェア。

観察結果

それはものを見つけるひずみから収集分析同化に応じて一覧表示機能。

通常、、 テスト結果は報告されるときに陽性ウェル濁った変化後24時間20から透過的に。 低い活性持ついくつかの系統に拡張することができます適切にあなたの観測時間。 それが使用不能になったときに結果を報告する濁度に近いです陽性ウェルの負のウェルと後に再度行う必要があり識別は濃度ローダウン。

キットの限界

1)のみ識別するために使用する菌類の種は、 データベースに;

2)しか使用される単一の栽培のための微生物のコロニー。

処分の捨てられた徹底した焼却。

梱包仕様20tests/kit

写真、 製品と会社の

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