原産地: | 中国(本土) | 銘柄: | oem | モデル番号: | dmds | タイプ: | 病理学の分析装置 | 使用: | 簡単 | 標本: | 唾液 | サンプル: | 利用可能な | 用法: | 臨床検査エイズのために | oem: | 利用可能な |
包装
包装: | 袋、 またはoemのパッケージボックス |
仕様
仕様
唾液乱用薬物のdoaのテスト
インスタント結果とにconvinientopertation-
-賞味期限: 24ヶ月
-検体: 唾液
唾液薬物スクリーニング装置
それは、 急速な、 スクリーニング検査の同時、 定性的検出のアンフェタミン、 メタンフェタミン、
コカイン、 アヘン剤、 マリファナ、 phencyclidine、 ベンゾジアゼピン、 oxycodone、 methadone、 バルビツール酸、
ブプレノルフィンとその代謝物、 ヒト口腔流体。
1.一覧を乱用した一般的な薬( doa) ・abbrs
・雄牛; アンフェタミン( amp);
・雄牛; バルビツール酸( bar);
・雄牛; ベンゾジアゼピン( bzoの);
・雄牛; ブプレノルフィン( bup);
・雄牛; のコカイン( coc);
・雄牛; ケタミン( ket);
・雄牛; マリファナ( thc);
・雄牛; methadone( mtd);
・雄牛; メタンフェタミン( mamp);
・雄牛; methylenedioxymethcathinone( mdma);
・雄牛; モルヒネ( mop);
・雄牛; アヘン剤( opi);
・雄牛; oxycodone( オキシ);
・雄牛; phencyclidine( pcp);
・雄牛; プロポキシフェン( ppx);
・雄牛; 三環系抗うつ薬( tca);
2.clungene®経口輸液の原則( 唾液) 薬物スクリーニング装置( シリンダ)
唾液薬物を画面のデバイスのためのopi/アンペア/m-amp/thc/coc/pcpイムノアッセイは、 競争の原理に基づいてバインディング。 の薬剤である中に存在する可能性を競う経口体液検体に対して、 それぞれの薬物複合体のために、 それらの具体的な抗体結合部位。
テスト中に、 一部経口剤の体液検体毛細管現象によって上方に移行し。 薬剤、 中に存在する場合、 口腔体液検体濃度以下そのカットオフ、 結合部位を飽和しますはありません、 その具体的な抗体。 は、 抗体はそれから反応する、 薬物と- タンパク質共役と可視色のラインが並んで表示され、 試験線領域の特定の薬物ストリップ。 上記の存在をカットオフ薬物濃度に経口輸液標本は飽和させるすべての結合部位の抗体。 したがって、 着色されたラインが形成されません、 試験線領域で。
薬剤- 正経口体液検体は発生しませんて色のラインで特定のテストストリップ線領域のなぜなら薬物の競争、 しながら薬です- 負の体液検体経口内のラインが生成され、 試験線領域薬物の有無のための競争。
手続き型コントロールとして機能するように、 て色のラインは常に制御線領域で表示される、 ていることを示す適切な音量の標本が追加されているウィッキングと膜が発生した。
3.clungene®オフカットレベルの経口輸液( 唾液) 薬物スクリーニング装置( シリンダ)
唾液薬物を画面のデバイスのためのopi/アンペア/mamp/thc/coc/pcpクロマトグラフ免疫測定法は、 ラテラルフロー定性的検出するためのアンフェタミン、 メタンフェタミン、 コカイン、 アヘン剤、 マリファナ、 phencyclidine人間とその代謝物のカットオフ口腔液濃度は下記まで:
4.する手順は、 経口輸液( 唾液) 薬物スクリーニング装置( シリンダ)
できるよう、 試験装置、 標本、 と/やコントロールは室温に到達する( 15- 30・度; cまたは59- 86・度; f)、 試験前に。 何も置かないでください口の中で食品を含む、 ドリンク、 ガム、 またはタバコ製品のために、 少なくとも10分間前に収集するために、 口頭体液検体。
1.検体採取
2.綿棒経口輸液を使用して提供、 口の内側を掃く3分間。 スポンジが徐々に柔らかくするなどの経口流体が吸収される、 ならないと完全にソフト3分後に。
3.口を席巻して停止、 とプッシュは湿らせた綿棒にしっかりと標本ディスペンサー。 プッシュにコレクタをしっかりと押し下げコレクション室としてを解放するために、 できるだけ多くの液体。 確認することは、 少なくとも0.5ミリリットルの液体収集されてきたようにするために再- 確認テストが可能、 必要であれば。
4.外側キャップはしっかり閉める試料のディスペンサー。
5.試験手順
6.からテストを削除しその封印されたポーチ、 の上に置き、 きれいな、 レベルの表面。 ラベルを使用してテストを患者またはコントロールid。 最良の結果を得るため、 アッセイは一時間以内に実行されたこと。
7.調剤をゆるめるチップ( ではないアウターキャップ) 試料のディスペンサー、 と転送3流体の滴( 約100・マイクロ; l) 各試料にウェル( s) で、 デバイスとタイマーを起動します。
8.トラップ空気を避ける、 検体中の気泡井戸( s)、 とを追加しないでください結果領域への解決策を。
9.被検が仕事を開始、 色が膜を横切って移行する。
10。 待つ色のバンド( s) 表示されるように。 その結果10分で読まれるべきである。 後に結果を解釈しません20分。
結果の解釈
正: のみ1色のバンドが表示され、制御領域内の( c)。 まったく色のバンドが表示されますが、 テスト領域( t) での薬物を質問のための。 肯定的な結果であることを示してい薬物濃度検出可能なレベルを超えてい。
負: つの有色の帯が表示され膜上に。 一つに、 制御領域のバンドが表示され( c) と別のバンドが表示されますが、 テスト領域( t) のための薬剤問題になっ。、 否定的な結果であることを示し
薬物濃度検出可能なレベルを下回ってい。
無効な: 制御帯域が出現しない。任意のテスト結果を持っているから生産されていない、 対照に指定されたバンドは、 時間を読む廃棄しなければならない。 ください手順を確認し、 新しいテストで繰り返す。 その問題が解消されない場合、 キットには、 直ちにご使用をおやめくださいお近くの代理店と連絡先。