製品情報
| 機能: 他の | 徴候: 向精神薬の代理店 | 適量形態: 注射 |
| 妥当性: 30ヶ月 | 強さ: 20mgmngf( e9000au) | 原産地: 中国(本土) |
| 銘柄: hiteck | モデル番号: Sgp-b |
仕様
怪我のために神経細胞のincompletedが原因で発生する全ての種類の神経学的な病変( どんなキャラクター)。
組成:
活性成分はmngf。 含有していて、 5％0.1%マンニトールとヒト血清アルブミン( hsa) 行為のような保護。
説明:
白凍結- ドライ小さな浮遊パーティクル。 無色透明な液体になるように変更後溶解させること、 ボリュームに応じて、 マーキングの、 異物を発見できず、 べきである、 濁りや土砂。
薬理学:
そのテストの結果を体内でのラットを示す: この薬を改善することができ機能不全が原因で発生するボディラットの末梢神経毒性疾患で作られるhexanedioneacrylamidと、 を短くすることができdelitescencenervimuscularの活動電位。 そしてそれは事前nervimuscular活動電位の範囲。
病理組織学的検査の結果を示していること: この薬の発生率をすることができ和らぐ延髄- シースの腫脹creaturalnervitibialisの数を減らすと神経線維の変性させ大腿骨。
上記の結果であることを示し、 この薬を加速することができるのが更新の神経損傷。
臨床応用: で神経毒性疾患の周辺のn- ヘキサン。
1.末梢神経傷害や末梢神経病。 視神経怪我など、 neurotmesisによって、 中毒のn- ヘキサン等。
2.頭蓋脳外傷
3.急性脳血管疾患、 脳萎縮、 パーキンソニズム、 アルツハイマー病。
4.脊髄損傷
5.虚血性低酸素脳症、 脳性麻痺。
投与量や投与:
注射用水2ミリリットルを使用していそれを溶解し。 筋肉内注射。 1日1時間、 一つbotlle20・ムー; geverytime。 治療の1コースが4つ週間。 歴代投与として使用することができる医師の指示どおりに応じては、 患者の状態。
有害反応:
1.、 重篤な有害反応。 肝臓のない機能的病変、 腎臓、 臨床試験に心。
2.注射部位が痛み( 入射率: 約85％) またはcrusの複数形の注射部位のhurtsincidence率: について29%投薬後、 一般的に処分するそれはする必要はありません。 であるいくつかに基づいて明らかな重篤な症状を与える可能性があり鎮痛赦しのために。
3.theresいくつかの他のなどの症状をすべて一度めまいや不眠症がしばらくの間。 なしでの有意差の発生率を比較を率とプラセボ群。
禁忌:
のため禁止されていの人は非常にこの薬にアレルギー。
注目:
1.慎重アレルギーの人のための使用。
2.する必要がありこの薬consolute後溶解させることと注射用水振盪する。 スーしないでくださいを発見した場合、 本一房の羊毛です、 濁りや土砂。
3.使用前にしっかりチェックして、 バイアル。 場合は使用しないでくださいtheres等の状態異常の切れ間と破損。
4.医師に相談してください時間内に任意のtheresの場合、 利用におけるindisposed症状
妊婦のために薬・授乳中の女性:
薬物をニューロンの発育を促進することができる、 することをアドバイスことに慎重であるべきで妊婦のために使用・授乳中の女性。
仕様:
が含まれていmngf20・ムー; g/バイアル、 生物学的活性・ge; 9000au
ストレージ:
2から8摂氏に置きつつダーク
パッキング:
20・ムー; gmngf( ・ge; 9000au)/バイアル
有効期間:
30ヶ月
Sfda承認番号:
h。 m。 l。 n。 s20060051
