製品情報

CAS番号: 171596-29-5	その他の名前: tadalafei	MF: c22h19n3o4
原産地: 中国(本土)	タイプ: 附属機器＆他の化学物質薬	等級の標準: 薬の等級
銘柄: nanjian	モデル番号: 171596-29-5	純度: 99.5％

包装

包装: 顧客の需要に応じて

仕様

クエン酸エイリアスタダラフィル: tadalafei; シアリスcasno: mf171596-29-5: c22h19n3o4

 

99.5％高純度タダラフィルクエン酸、 シアリスステロイドrg1生

 

 

速い細部:

 

タダラフィルは市販されているpde5阻害剤で錠剤の形を治療するための勃起不全( ed) 名の下にシアリス、 と名前の下にadcircaの治療のために肺動脈性肺高血圧症。

 

 

説明:

 

タダラフィルクエン酸

エイリアス: tadalafei; シアリス

Casno: 171596-29-5

Mf: c22h19n3o4

Mw: 389.41

 純度: 99.5％

外観: 白色の粉末、 無臭、 無味、 水に不溶とアルコール。

 

 

アプリケーション:

 

 

シルデナフィルものの( バイアグラ)、 バルデナフィル( レビトラ)、 タダラフィルと( シアリス) すべて阻害することによって動作しＰＤＥ5,tadalafil's薬理学的区別がその長い半分- 生活( 17.50時間) ・ndashする; シルデナフィルに比べて( 4.0・ndashする; 5.0時間)、 バルデナフィル( 4.0・ndashする; 5.0時間) ・ndashする; その結果には、 より長いの作用の持続時間、 というようにも責任がある「 週末薬」 を。 さらに、 もはや半分- 生活するための基礎で電流の取調べを毎日tadalafil's治療的使用肺動脈性肺高血圧症の緩和に。 シルデナフィルは地域で承認され、 いくつかの世界として三度- 毎日の治療のための肺動脈性肺高血圧症。

 

 

仕様:

 

 

テスト項目	仕様	テスト結果
外観	白色の粉末	準拠してい
試験方法	高圧液体クロマトグラフィー( hplc)	準拠してい
融点	300・度; c~303・度; c	301.5・度; c- 302.6・度; c
乾燥減量	・ル; 0.5パーセント	0.24%
重金属( 鉛)	・ル; は20ppm	Ppm7.5
強熱残分	・ル; 0.1%	0.08%
相対的な物質	・ル; 1.0%	0.145%
アッセイ( 乾燥ベース)	・ge; 98.5％	99.33%
結論	usp32、 製品に準拠してい。

 

 競争上の優位性:

 

高品質の製品、 効率的なサービス、 安全な配送方法