製品情報
CAS番号: 50-44-2 | その他の名前: 1,7- ジヒドロ- 6h- プリン- 6- thione一水和物 | MF: c5h4n4sh2o |
EINECS番号: 200-037-4 | 原産地: 中国(本土) | タイプ: 血液システムエージェント |
等級の標準: 薬の等級 | 銘柄: ロイヤル薬学 | 純度: 99% |
外観: 黄色の結晶性の粉末 | 識別: は、 テストが、、 b | 純度: -102.0%97.0 |
全不純物: 1%最大 | 重金属: 10ppmで最大 | 乾燥減量: 12.0%最大 |
ヒポキサンチン: 0.5パーセント最大 |
包装
包装: サンプルのためのアルミ袋、 25kg/drum、 によってまたはネゴシエート。 |
仕様
抗悪性腫瘍薬をmercaptopurineは。 急性および慢性白血病の治療、 choriocarcinomaや悪性モル。
製品の説明治療に使用されmercaptopurine急性リンパ性白血病( すべて; とも呼ばれる急性リンパ性白血病および急性リンパ性白血病; の一種の癌をに始まりまし白血球)。 クラス内にあるmercaptopurine呼ばれる薬のプリン拮抗剤。 によって動作してがん細胞の成長を停止させ。
Mercaptopurineはまた時々の治療に使用され一定の他のタイプの癌、 クローン病( ている状態で、 体を攻撃し、 消化管のライニング痛みを引き起こす、 下痢、 減量、 と症)、 と潰瘍性大腸炎( ている状態であるただれ開発する腸内に痛みを引き起こすと下痢)。
この薬が使用される他の薬剤とを治療するために、 特定のタイプをがん( 急性リンパ性白血病)。 mercaptopurine部類に属する拮抗剤として知られている薬のプリン。 によって動作してを減速または停止させるがん細胞の増殖。
について医師に相談してリスクと利点のmercaptopurine、 使用する場合に特に小児および若年成人。
この薬を使用することもできるクローン病を治療するために、 潰瘍性大腸炎、 とリンパ性リンパ腫。
mercaptopurine 一水和物 | ||
製品識別 | ||
casno。 | 50-44-2( ベース) 6112-76-1( 一水和物) | |
einecs。 | 200-037-4 | |
式 | c5h4n4S& middot; h2o | |
モル重量。 | 170.19 | |
h。 s。 コード | 2933.59.9590 | |
毒性 | マウスld50( 経口): 1250mg/kg | |
同義語 | 1,7- ジヒドロ- 6h- プリン- 6- thione 一水和物; | |
6- purinethiol; 6- thioxopurine一水和物; 7- メルカプト- 1、 3,4,6- tetrazaindene一水和物; thiohypoxanthine、 一水和物; purimethol一水和物; プリン- 6- チオール一水和物; Purinethiol一水和物; 6- thiohypoxanthine一水和物; 他のrn: 5759-99-9; 5818-33-7; 5818-60-0; 39454-94-9; | ||
笑顔 | C12c( ncc1=snh) ncnh2.o | |
分類 | ヌクレオシド、 プリン、 antime-tabolite、 antileukemic剤、 抗悪性腫瘍剤、 酵素阻害剤、 免疫学的因子、 免疫抑制剤、 核酸合成阻害剤 | |
物理的、 化学的性質 | ||
物理的状態 | 黄色の粉末 | |
融点 | >313c | |
沸点 |
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比重 |
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水への溶解性 | 不溶性( 水溶性水で薄めたアルカリ溶液に溶けにくい希硫酸ホットアルコールに可溶アセトンに不溶、 エーテル) | |
ph |
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蒸気密度 |
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ログ捕虜 | 0.01( オクタノール- 水) | |
蒸気圧 | 1.43e-06( mmhg25℃で) | |
7.49e-10( atm- m3/モル25℃で) | ||
2.00e-10( cm3/分子- sec25℃で大気中の) | ||
自然発火 |
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nfpaの評価 |
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屈折率 |
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引火点 |
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安定性 | 通常条件下で安定。 | |
一般的な説明・アプリケーション | ||
Mercaptopurine( 6- mp)、 アナログで、 プリン、 酸素原子を置き換えている硫黄のプリン、 核酸を妨げること生合成と抗腫瘍として使用される。 使用される6-mp拮抗薬は、 がん化学療法での治療のために急性リンパ性白血病、 急性骨髄性白血病や慢性骨髄性白血病。 6-mpは不機嫌- 耐性- 6でthioguanine。 それが組み込まれる6に- thioinosine一リン酸denovoの合成を抑制する二つの場所でプリン、 として機能することで、 pseudofeedback阻害剤で最初のステップに道筋をを阻害することによって、 また、 変換に小鬼のヌクレオチドンとグアニン。 細胞毒性は細胞周期相- 特定( s- 相)。 それは免疫抑制としても用いられるクローン病の治療に、 潰瘍性大腸炎、 重度乾癬性関節炎、 と多血ベラ。 それを妨害する核酸合成を阻害することによってプリン代謝で使われて、 他の薬との併用で通常、 の治療にメンテナンスまたは寛解期に白血病のためのプログラム。 |
送料・包装
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